PARIS, 8 août (Reuters) - L'action DBV Technologies DBV.PA est en nette progression jeudi matin en Bourse de Paris après l'annonce d'une demande d'autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis du Viaskin Peanut, son traitement de l'allergie à l'arachide. Le groupe de biotechnologie grimpe de 15,34% à 18,72 euros vers 11h25, de loin la plus forte hausse de l'indice SBF 120, qui prend lui-même 1,15%. DBV a annoncé mercredi soir avoir déposé une demande de licence biologique (BLA) à la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité américaine du médicament, pour le Viaskin Peanut, son traitement des enfants de 4 à 11 ans allergiques à l'arachide. La société avait retiré en décembre la demande d'enregistrement de son traitement phare auprès de la FDA après des discussions avec cette dernière au sujet d'un "manque d'information sur les procédures de fabrication et les contrôles qualité" du produit. Cette annonce avait fait perdre au titre plus de la moitié de sa valeur (-69,8%) en une séance, à 7,71 euros. Au mois de février dernier, DBV Technologies avait annoncé qu'elle entendait soumettre à nouveau sa demande d'autorisation à la FDA au troisième trimestre de cette année. L'annonce faite mercredi montre que le groupe est parvenu à respecter son propre calendrier. Les analystes de Barclays estiment toutefois que la biotech américaine Aimmune Therapeutics AIMT.O devancera DBV en lançant son traitement contre l'allergie à l'arachide en fin d'année 2019. Selon la banque anglaise, la mise sur le marché du Viaskin Peanut de DBV ne devrait avoir lieu qu'au deuxième semestre 2020. (Laetitia Volga, édité par Benoît Van Overstraeten)
DBV dépose sa demande pour le Viaskin Peanut à la FDA, le titre grimpe
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